அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) எடை இழப்பு மருந்தான Vegovy இன் மாத்திரை பதிப்பிற்கு ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. மருந்து தயாரிப்பு நிறுவனமான நோவோ நார்டிஸ்க்.
எடை குறைப்பு மருந்துகளுக்கான புதிய சகாப்தத்தை குறிக்கும் வகையில், கட்டுப்பாட்டாளரிடம் இருந்து ஒப்புதல் பெறப்பட்ட முதல் மாத்திரை இதுவாகும்.
வீகோவியின் டேனிஷ் தயாரிப்பாளர்களான நோவோ நார்டிஸ்க், தினசரி ஒரு முறை மாத்திரை ஊசிக்கு “வசதியான மாற்று” என்று கூறினார். மற்றும் ஷாட் அதே எடை குறைப்பு வழங்கும். எடை இழப்புக்கு குறிப்பாக FDA ஆல் Vegovy அங்கீகரிக்கப்பட்ட பிறகு இது வருகிறது.
இதேபோன்ற எடை இழப்பு விளைவுகளைக் கொண்ட Ozempic போன்ற மற்றவை, முதன்மையாக வகை 2 நீரிழிவு நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன.
பிபிசி கருத்துக்காக FDA ஐ தொடர்பு கொண்டுள்ளது.
நோவோ நோர்டிஸ்கின் சோதனைகளின் போது வெகோவி மாத்திரை சராசரியாக 16.6% எடை இழப்புக்கு வழிவகுத்தது என்று நிறுவனம் திங்களன்று தெரிவித்துள்ளது.
1,300 பங்கேற்பாளர்களில் மூன்றில் ஒரு பகுதியினர் அதே சோதனையில் 20% அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட எடை இழப்பை அனுபவித்ததாக அது கூறியது.
இந்த மாத்திரை ஜனவரி 2026 தொடக்கத்தில் அமெரிக்காவில் அறிமுகப்படுத்தப்படும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
“நோயாளிகள் ஒரு வசதியான, தினசரி ஒரு முறை மாத்திரையைப் பெறுவார்கள், இது அசல் வேகோவி ஊசியைப் போலவே எடையைக் குறைக்க உதவும்” என்று நிறுவனத்தின் தலைமை நிர்வாகி மைக் டவுஸ்ட்தார் கூறினார்.
Wegovi இன் மாத்திரை பதிப்பு நோவோ நார்டிஸ்கின் விற்பனையை ஒரு சவாலான ஆண்டிற்குப் பிறகு அதிகரிக்கக்கூடும், அதன் பங்குகள் அதன் இலாபங்கள் குறித்து எச்சரிக்கைகளை வெளியிட்டதால் சரிந்தன.
எடை இழப்பு சந்தையில் எலி லில்லி போன்ற போட்டி மருந்து தயாரிப்பாளர்களிடமிருந்து நிறுவனம் கடுமையான போட்டியை எதிர்கொண்டது.
இந்த அறிவிப்பைத் தொடர்ந்து நியூயார்க்கில் நடந்த வர்த்தகத்திற்குப் பிந்தைய வர்த்தகத்தில் நோவோ நார்டிஸ்க் பங்குகள் கிட்டத்தட்ட 10% உயர்ந்தன.